Эпилепсия симптомы у детей после 3

Эпилепсия представляет собой хроническое неинфекционное заболевание головного мозга, которое поражает около 50 миллионов человек во всем мире. Для заболевания характерны повторяющиеся припадки. Эти припадки проявляются в виде кратковременных непроизвольных судорог в какой-либо части тела парциальные судороги или по всему телу генерализованные судороги и иногда сопровождаются потерей сознания и утратой контроля над функциями кишечника или мочевого пузыря.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Детская эпилепсия: симптомы и признаки

Эпилепсия — общее название группы хронических пароксизмальных болезней головного мозга, проявляющихся повторными судорожными или другими бессудорожными стереотипными припадками, сопровождающихся разнообразными патологическими изменениями личности и сн. Epilepsy is the common name for the group of chronic paroxysmal cerebrum diseases that are manifested by repeated convulsive or other non-convulsive stereotyped attacks followed by diverse pathologic personality changes and reduction of cognitive functions.

Epilepsy classification is provided, aetiology and pathogenesis of the disease in childhood are reviewed. Часть 2. Эпилепсия проявляется повторными непровоцированными приступами, носящими характер разнообразных внезапных и транзиторных патологических феноменов, затрагивающих сознание, двигательную и чувствительную сферы, вегетативную нервную систему, а также психику пациента.

Два приступа, возникшие у пациента в течение 24 часов, считаются единым событием [1]. Клинические проявления эпилепсии вариабельны и многообразны. Они преимущественно зависят как от формы болезни, так и от возраста пациентов. Возрастные аспекты эпилепсии в детской неврологии предполагают необходимость четкого выделения возрастзависимых форм этой группы болезней [1, 2]. Клиническая картина эпилепсии включает два периода: приступный и межприступный интериктальный. Проявления болезни определяются имеющимся у пациента типом приступов и локализацией эпилептогенного очага.

В интериктальном периоде неврологическая симптоматика у больного может полностью отсутствовать. В других случаях неврологические симптомы у детей могут быть обусловлены заболеванием, вызывающим эпилепсию [1, 3]. Проявления простых парциальных приступов зависят от места локализации эпилептогенного очага лобная, височная, теменная, затылочная доли, перироландическая область и т.

Клинические проявления парциальных приступов являются маркерами топики эпилептического очага. При локализации очагов в двигательной коре приступы, как правило, характеризуются фокальными тоническими и клоническими судорогами — моторные припадки джексоновского типа. Сенсорные джексоновские припадки фокальные парестезии возникают при наличии эпилептического очага в задней центральной извилине.

Зрительные припадки простые парциальные , характеризующиеся соответствующими феноменами искры света, зигзаги перед глазами и т. Различные обонятельные неприятный запах , акустические ощущение шума в ушах или вкусовые неприятный вкус феномены возникают при локализации очагов, соответственно, в области обонятельной, слуховой или вкусовой коры.

Очаги, расположенные в премоторной коре, индуцируют адверсивные припадки сочетание отведения глазных яблок и головы с последующими клоническими подергиваниями ; нередко такие приступы трансформируются во вторично-генерализованные.

Парциальные приступы бывают простыми и сложными [1, 3]. Простые парциальные приступы ППП. Проявления зависят от локализации эпилептического очага локализационно-обусловленные. ППП являются моторными и протекают без изменения или потери сознания, поэтому ребенок в состоянии рассказать о своих ощущениях кроме тех случаев, когда приступы происходят во время сна [1]. Для ППП характерно возникновение судорог в одной из верхних конечностей или в области лица. Эти приступы приводят к отклонению головы и отведению глаз в сторону полушария, контралатерального локализации эпилептического очага.

Фокальные судороги могут начаться на ограниченном участке или генерализоваться, напоминая вторично-генерализованные тонико-клонические судороги. Паралич или парез Тодда, выражающийся в транзиторной слабости в течение от нескольких минут до нескольких часов, а также отведение глазных яблок в сторону пораженного полушария служат указаниями на эпилептогенный очаг.

Указанные феномены появляются у пациента после ППП постиктальный период [1, 4]. Простые парциальные вегетативные приступы ППВП. Предлагается отдельно выделять эту разновидность сравнительно редко встречающихся эпилептических припадков. ППВП индуцируются эпилептогенными очагами, локализованными в орбито-инсуло-темпоральной области. При ППВП преобладают вегетативные симптомы потоотделение, внезапное сердцебиение, абдоминальный дискомфорт, урчание в животе и т.

Вегетативные проявления при эпилепсии довольно многообразны и определяются дигестивными, кардиальными, дыхательными, зрачковыми и некоторыми другими симптомами. Абдоминальные и эпигастральные эпилептические приступы считаются более характерными для детей в возрасте от 3 до 7 лет, а кардиальные и фарингооральные чаще встречаются в более старшем возрасте.

Дыхательные и зрачковые ППВП свойственны для эпилепсии у пациентов любого возраста. Так, клинически абдоминальные эпилептические приступы обычно характеризуются возникновением резких болей в области живота иногда в сочетании с рвотой.

Эпигастральные ППВП проявляются в виде различных признаков дискомфорта в эпигастральной области урчание в животе, тошнота, рвота и т. Сложные парциальные приступы СПП. Манифестация СПП весьма многообразна, но во всех случаях у пациентов отмечаются изменения сознания. Зафиксировать нарушения сознания у детей грудного и раннего возраста довольно сложно. Начало СПП может выражаться в виде простого парциального припадка ППП с последующим нарушением сознания; изменения сознания также могут возникать непосредственно в приступе.

Автоматизированные движения при СПП не являются целенаправленными; контакт с пациентом во время приступа утрачивается. В грудном и раннем возрасте описываемые автоматизмы обычно не выражены [1, 4].

Парциальные приступы с вторичной генерализацией ППВГ. Вторично-генерализованные парциальные приступы бывают тоническими, клоническими или тонико-клоническими. ППВГ всегда протекают с потерей сознания. Могут возникать у детей и подростков как после простого, так и после сложного парциального приступа. Аура обычно носит индивидуальный характер и бывает стереотипной, а в зависимости от поражения той или иной области головного мозга бывает моторной, сенсорной, вегетативной, психической или речевой [1, 4].

Во время ППВГ пациенты теряют сознание; они падают, если находятся не в лежачем положении. Падение обычно сопровождается специфическим громким криком, что объясняется спазмом голосовой щели и судорожным сокращением мускулатуры грудной клетки [1]. Как и парциальные фокальные эпилептические припадки, генерализованные приступы у детей достаточно разнообразны, хотя являются несколько более стереотипными.

Клонические приступы. Выражаются в виде клонических судорог, которые начинаются с внезапно возникающей гипотонии или короткого тонического спазма, за которыми следуют двухсторонние но нередко асимметричные подергивания, могущие преобладать в одной конечности [1, 4].

Во время приступа отмечаются различия в амплитуде и частоте описанных пароксизмальных движений. Клонические судороги обычно наблюдаются у новорожденных и детей грудного и раннего возраста. Тонические приступы. Эти судорожные припадки выражаются в кратковременном сокращении мышц-экстензоров. Тонические приступы характерны для синдрома Леннокса—Гасто, они отмечаются и при других видах симптоматических эпилепсий.

При сопутствующем сокращении дыхательной мускулатуры тонические судороги могут сопровождаться развитием апноэ [1]. Тонико-клонические приступы ТКП. Выражаются в виде судорог, протекающих по типу grand mal.

Для ТКП характерна тоническая фаза продолжительностью менее 1 минуты, сопровождаемая заведением глаз вверх. Одновременно происходит снижение газообмена, обусловленное тоническим сокращением дыхательной мускулатуры, что сопровождается появлением цианоза. Клоническая судорожная фаза приступа следует за тонической и выражается в клоническом подергивании конечностей обычно в течение 1—5 минут ; газообмен при этом улучшается или нормализуется.

При ТКП постиктальное состояние чаще продолжается менее 1 часа [1, 4]. Абсансные приступы абсансы. Абсансам могут сопутствовать клонические подергивания век или конечностей, расширение зрачков мидриаз , изменения мышечного тонуса и цвета кожных покровов, тахикардия, пилоэреция сокращение мышц, поднимающих волосы и различные двигательные автоматизмы [1, 3, 4]. Абсансы бывают простыми и сложными. Простые абсансы представляют собой приступы кратковременного отключения сознания с характерными медленными волнами на ЭЭГ.

Сложные абсансы — это нарушения сознания, сочетающиеся с атонией, автоматизмами, мышечным гипертонусом, миоклониями, приступами кашля или чихания, а также вазомоторными реакциями. Принято выделять также субклинические абсансы, то есть транзиторные нарушения без выраженных клинических проявлений, отмечаемые при нейропсихологическом обследовании и сопровождающиеся при ЭЭГ-исследовании медленно-волновой активностью [1].

Простые абсансы встречаются значительно реже, чем сложные. При наличии у пациента ауры, очаговой двигательной активности в конечностях и постиктальной слабости, замирания не расцениваются в качестве абсансов в таких случаях следует думать о сложных парциальных приступах [1]. Этот тип припадков описан H.

Gastaut и трудноотличим от истинных абсансов. При псевдоабсансах также наблюдается кратковременное выключение сознания с остановкой взора, но начало и окончание припадка несколько замедлены. Псевдоабсансы относятся к парциальным фокальным височным пароксизмам. Решающее значение в дифференциации псевдоабсансов от истинных абсансов имеет ЭЭГ-исследование [1, 3]. Миоклонические припадки эпилептический миоклонус. Миоклонические подергивания бывают изолированными или рецидивирующими.

Миоклонии характеризуются короткой продолжительностью и быстрыми двухсторонними симметричными мышечными сокращениями, а также вовлечением различных групп мышц. Миоклонии обычно отмечаются у детей с доброкачественными или симптоматическими формами эпилепсии.

В структуре группы симптоматических эпилепсий миоклонии могут отмечаться как при различных непрогрессирующих формах болезни синдром Леннокса—Гасто и др. Иногда миоклоническая активность ассоциируется с атоническими приступами; при этом дети могут падать при ходьбе [1, 4].

Атонические приступы. При атоническом приступе происходит внезапное и выраженное снижение тонуса в мышцах конечностей, шеи и туловища. Во время атонического приступа, началу которого может сопутствовать миоклония, сознание у ребенка нарушается. Атонические приступы чаще отмечаются у детей с симптоматическими генерализованными эпилепсиями, но при первично-генерализованных формах болезни встречаются сравнительно редко [1, 3, 4].

Акинетические приступы. Еще в г. Hoffman и F. Berger впервые описал лихорадку гипертермию в качестве необычного проявления эпилепсии, а впоследствии D. Сohn и соавт. Schmoigl и L. Hohenauer , H. Doose и соавт. Chan Wachtel и соавт.

Эпилепсия в детском возрасте

Форма, интенсивность и длительность приступов связаны с количеством и типом поврежденных клеток головного мозга. Есть два основных типа приступов: генерализованные и очаговые. Они варьируются от судорог до кратковременной потери сознания. Человек может испытывать оба типа приступов.

Типы и симптомы – Эпилепсия, Факты

Эпилепсия входит в тройку самых распространенных заболеваний на земле, являясь одной из наиболее частых форм хронических патологий нервной системы в наше время. Это связано, скорее всего, с незрелостью головного мозга у малышей, а также предрасположенностью к расстройствам мозговых процессов, однако с должной уверенностью об этом говорить не стоит, так как до настоящего времени все еще до конца не изучены причины появления недуга. Основная и наиболее серьезная проблема эпилепсии у детей — диагностика синдромов и обоснованность подобранного лечения. На данный момент классифицировано огромное количество различных проявлений болезни, эпилептических синдромов и схожих по симптомам расстройств, и в каждом отдельном случае, исходя из индивидуальных особенностей детского организма, подбираются свои принципы терапии и персональные прогнозы. Особенно важно за большим разнообразием детских болезней, различных болевых приступов дифференциального характера, разглядеть начало болезни, не пропустить первые проявления недуга. Чем ребенок младше, тем труднее диагностировать эпилепсию на ранних сроках ее проявления, а это крайне важно, так как из-за частых эпилептических приступов в детском организме бойко развиваются функциональные расстройства, которые в дальнейшем приводят к стойким нарушениям речи, памяти, поведения, замедляется умственное и физическое развитие.

ЭПИЛЕПСИЯ У ДЕТЕЙ: диагностика и лечение

Эпилепсия — общее название группы хронических пароксизмальных болезней головного мозга, проявляющихся повторными судорожными или другими бессудорожными стереотипными припадками, сопровождающихся разнообразными патологическими изменениями личности и сн. Epilepsy is the common name for the group of chronic paroxysmal cerebrum diseases that are manifested by repeated convulsive or other non-convulsive stereotyped attacks followed by diverse pathologic personality changes and reduction of cognitive functions. Epilepsy classification is provided, aetiology and pathogenesis of the disease in childhood are reviewed. Часть 2. Эпилепсия проявляется повторными непровоцированными приступами, носящими характер разнообразных внезапных и транзиторных патологических феноменов, затрагивающих сознание, двигательную и чувствительную сферы, вегетативную нервную систему, а также психику пациента. Два приступа, возникшие у пациента в течение 24 часов, считаются единым событием [1]. Клинические проявления эпилепсии вариабельны и многообразны. Они преимущественно зависят как от формы болезни, так и от возраста пациентов. Возрастные аспекты эпилепсии в детской неврологии предполагают необходимость четкого выделения возрастзависимых форм этой группы болезней [1, 2].

К наиболее распространённым формам эпилепсии относят: фебрильные судороги, роландическую эпилепсию, юношескую миоклоническую эпилепсию, инфантильные спазмы, синдром Леннокса-Гасто, рефлекторную эпилепсию, височную эпилепсию, фронтальную эпилепсию. К более редким синдромам эпилепсии можно отнести: генерализованную эпилепсию с фебрильными судорогами, прогрессивную миоклоническую эпилепсию, митохондриальные заболевания, синдром Ландау-Клеффнера и синдром Расмуссена.

Виды эпилепсии у детей

Воронкова, д. Москва Ключевые слова : эпилепсия, диагностика эпилепсии, типы приступов, формы эпилепсии у детей, фебрильные судороги. Key words : epilepsy, diagnosis of epilepsy, seizure types, forms of epilepsy in children, febrile convulsions. Эпилепсия — группа часто встречающихся заболеваний головного мозга, проявляющихся приступами.

Эпилепсия — распространенное неврологическое заболевание.

Сегодня врачи рассматривают эпилепсию не только в виде болезни, для которой характерно проявление судорожных приступов. Эпилепсия изучается как заболевание, наносящее глобальный вред всему организму, вызывающее широкий спектр невралгических, соматических, психических расстройств и изменений. Чаще всего проявляется эпилепсия у детей , болезнь может появиться у новорожденного и подростка. Причин ее возникновения множество — от врожденных факторов до последствий травм. Каждая из них подвергается тщательному анализу для выявления формы эпилепсии, с которой довелось столкнуться. Научно доказано, что чем раньше диагностирована проблема и начато лечение, тем успешнее и быстрее проявляется результат. Поскольку не каждый родитель способен определить эпилепсию у детей , взрослым необходимо знать основные симптомы болезни, которые должны их насторожить и стать веской причиной для похода к врачу. Родителям необходимо воздержаться от самостоятельной постановки диагноза даже в тех случаях, когда они точно уверены, что их ребенок страдает эпилепсией.

Комментариев: 4

  1. raisa_yalovenko:

    Алкоголизм есть, как есть и анорексия и булемия. Человек не может в силу своего психотипа выйти из проблемного состояния сам. Беда в том , что только близкий человек, который является для него авторитетом, может объяснить, как интересно жить и как много этот человек еще не видел в жизни важного для него. Уговорить закодироваться легко, т.к. сам алкоголик плачет и просит помочь ему выйти из запоя. А потом ему нужно жить в том же мире с теми же проблемами и дружками. Поддержка близкого, не бросающего во время срывов- это большой процент успеха.

  2. agaeva63:

    SVik,

  3. serpantin010767:

    zouysi, как бы она не была воспитана, но чужую религию умеет уважать не то что вы

  4. Христофор:

    lolitat, таки да!!!!!