Цизаприд инструкция по применению цена отзывы

Перед применением данного лекарственного средства нужно помнить о том, что самостоятельное лечение нарушений работы желудочно-кишечного тракта порой может обернуться совершенно ненужными и неприятными проблемами. Именно поэтому прием Цизаприда допускается только при назначении его врачом.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Трибукс таблетки : инструкция по применению

После приема внутрь цизаприд полностью всасывается из ЖКТ, C max в плазме достигается через ч. Подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень и через стенку кишечника. Главные пути метаболизма - окислительное N-деалкилирование с образованием основного метаболита норцизаприда и ароматическое гидроксилирование.

Со стороны пищеварительной системы: возможны преходящие абдоминальные спазмы, урчание в кишечнике, диарея; в отдельных случаях - нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение; в отдельных случаях - судороги, экстрапирамидные расстройства. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна тахикардия; в отдельных случаях - нарушения сердечного ритма в т. Одновременное применение препаратов, ингибирующих изофермент CYP3A4, в т. Указания в анамнезе в т. Не следует применять при заболеваниях и состояниях, когда повышение моторики ЖКТ нежелательно, в т.

Не следует применять у пациентов с риском развития нарушений сердечного ритма, включая AV-блокаду II и III степени, при заболеваниях сердца, при нескорректированных электролитных нарушениях особенно при гипокалиемии и гипомагниемии , при почечной недостаточности, при дыхательной недостаточности. При одновременном применении с антихолинергическими средствами проявляется антагонизм в отношении эффектов цизаприда.

Противогрибковые средства производные азола в т. Вследствие этого увеличивается его концентрация в плазме крови и повышается риск развития угрожающих жизни нарушений сердечного ритма, включая желудочковые аритмии типа "пируэт".

Препараты, увеличивающие интервал QT в т. При одновременном применении с аценокумаролом, варфарином отмечены незначительные изменения эффективности аценокумарола и варфарина. При одновременном применении с диазепамом повышается скорость всасывания диазепама из ЖКТ, быстро развивается седативный эффект, который имеет транзиторный характер. При одновременном применении с дигоксином возможно некоторое уменьшение C max и AUC дигоксина в плазме крови. При одновременном применении с дизопирамидом повышается абсорбция и концентрация дизопирамида в плазме крови, имеется риск развития аддитивной кардиотоксичности.

При одновременном применении с дилтиаземом описан случай потери сознания, что связано с увеличением интервала QT. Это обусловлено ингибированием активности изофермента CYP3A4 под влиянием дилтиазема, что приводит к угнетению метаболизма цизаприда, увеличению его концентрации в плазме крови и повышению риска развития кардиотоксичности.

При одновременном применении цизаприд повышает скорость абсорбции нифедипина из лекарственных форм с замедленным высвобождением; с ранитидином - повышается скорость абсорбции ранитидина, но несколько уменьшается его AUC; с циклоспорином - увеличивается концентрация циклоспорина в плазме крови и повышается его биодоступность.

При одновременном применении с циметидином повышается C max цизаприда в плазме крови, несколько уменьшается биодоступность циметидина. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Активные вещества. Фармакологическое действие. Фармакологическое действие Повышает тонус и двигательную активность ЖКТ, повышает тонус сфинктера нижнего отдела пищевода, предупреждая заброс содержимого желудка в пищевод. Ускоряет желудочное и дуоденальное опорожнение, предупреждая стаз и гастродуоденальный рефлюкс, а также ускоряет продвижение пищи по тонкой и толстой кишке.

Снижает порог антральной стимуляции. Механизм действия цизаприда связывают с повышением выделения ацетилхолина из окончаний холинергических нервов брыжжеечных сплетений в кишечнике. Полагают, что цизаприд является агонистом серотониновых 5-HT 4 -рецепторов. Фармакокинетика После приема внутрь цизаприд полностью всасывается из ЖКТ, C max в плазме достигается через ч. Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP3A4.

Показания активных веществ препарата ЦИЗАПРИД Парез желудка спонтанный, либо обусловленный диабетической невропатией, ваготомией или частичной гастроэктомией; диспептические явления; хронический идиопатический запор; гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит; регургитация у новорожденных; функциональная псевдонепроходимость кишечника; диспептические явления и необходимость ускорения перистальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований ЖКТ.

Режим дозирования Принимают внутрь. Для взрослых разовая доза составляет мг. Частота приема и длительность лечения устанавливаются индивидуально. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: возможны преходящие абдоминальные спазмы, урчание в кишечнике, диарея; в отдельных случаях - нарушения функции печени.

Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - учащение мочеиспускания. Противопоказания к применению Одновременное применение препаратов, ингибирующих изофермент CYP3A4, в т. Недоношенные дети в возрасте до 3 месяцев. Повышенная чувствительность к цизаприду.

Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применять при беременности особенно в III триместре и в период лактации. Небольшое количество цизаприда выделяется с грудным молоком. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью и в уменьшенных дозах применять у пациентов с нарушениями функции печени. При печеночной недостаточности рекомендуется уменьшить начальную дозу в 2 раза. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью и в уменьшенных дозах применять у пациентов с нарушениями функции почек.

При почечной недостаточности рекомендуется уменьшить начальную дозу в 2 раза. Применение у детей Не применяют у новорожденных, а также у недоношенных детей в возрасте до 3 месяцев. С осторожностью применяют у недоношенных детей старше 3 месяцев.

Особые указания Не следует применять при заболеваниях и состояниях, когда повышение моторики ЖКТ нежелательно, в т. Не следует превышать рекомендуемые дозы. При возникновении диареи в ходе лечения рекомендуется уменьшить частоту приема. При почечной и печеночной недостаточности рекомендуется уменьшить начальную дозу в 2 раза.

Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с антихолинергическими средствами проявляется антагонизм в отношении эффектов цизаприда. При одновременном применении с амантадином описаны случаи усиления тремора. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.

Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. INN зарегистрированное ВОЗ Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания препарата Режим дозирования Побочное действие Противопоказания к применению Особые указания Лекарственное взаимодействие Фармакологическое действие Повышает тонус и двигательную активность ЖКТ, повышает тонус сфинктера нижнего отдела пищевода, предупреждая заброс содержимого желудка в пищевод.

Гастроэзофагеальный рефлюкс. Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом. Функциональная диспепсия нарушение пищеварения. Срыгивание и руминация новорожденного. Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках.

Как применять препарат Цизаприд?

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кросповидон, магния стеарат. Препараты для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта. Синтетические антихолинергические средства, эфиры с третичной аминогруппой. Тримебутин воздействует на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта, регулируя его работу моторику. Не оказывает влияния на центральную нервную систему. Если у пациента ранее выявлена непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед приёмом этого лекарства.

Цизаприд (Cisapride)

Для стимуляции моторики ЖКТ, в качестве слабительного средства и для терапии разного рода пищеварительных расстройств специалисты часто назначают Цизаприд. Этот медикамент способствует ускорению продвижения пищевых, а затем и фекальных масс по кишечнику. Принимать лекарство самостоятельно нельзя, его назначает гастроэнтеролог и только после обследования. Цизаприд — медикаментозное средство слабительного действия, стимулирующее желудочно-кишечный тонус и кишечную моторику. Препарат возбуждает серотониновые рецепторы, запуская процессы выработки ацетилхолиновых соединений в нервных сплетениях, одновременно повышая чувствительность гладкомышечных рецепторов к этому нейромедиатору. В результате пища скорее перемещается по кишечным отделам, стимулируется тонус сфинктера в эзофагеальный отдел, снижается энтеральный клиренс.

После приема внутрь цизаприд полностью всасывается из ЖКТ, C max в плазме достигается через ч. Подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень и через стенку кишечника. Главные пути метаболизма - окислительное N-деалкилирование с образованием основного метаболита норцизаприда и ароматическое гидроксилирование. Со стороны пищеварительной системы: возможны преходящие абдоминальные спазмы, урчание в кишечнике, диарея; в отдельных случаях - нарушения функции печени. Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение; в отдельных случаях - судороги, экстрапирамидные расстройства. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна тахикардия; в отдельных случаях - нарушения сердечного ритма в т. Одновременное применение препаратов, ингибирующих изофермент CYP3A4, в т.

.

.

.

.

Комментариев: 3

  1. vnn-07:

    C ума сойти!С каких пор лимон относится к кислотным?И почему бактерии размножаются в щелочной среде?Всё наоборот-лимон относится к щелочным,хоть и кислый,а бактерии размножаются в кислотной среде! Ну и статья-всё с ног на голову.

  2. alekor52:

    Во во ну выучил грамматику на пять в школе, и “чё” я был двоечником а грамматику учил уже в Ворде…

  3. Olla:

    Недавно читала о том ,что если объём живота у мужчины более 92см,то можно быть уверенной,что изменять жене не будет,т.к.жир продуцирует выработку женского полового гармона эстрогена,снижая тестостерон.